| 品牌 | 其他品牌 | 貨號 | 61002/K61002 |
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥 |
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MagVigen™ – Streptavidin DNA Capture
MagVigen鏈霉親和素DNA捕獲納米顆?？捎糜谥苯訌娜芤褐胁东@特定的RNA或DNA序列。納米顆?？梢酝ㄟ^鏈霉親和素和生物素之間的高親和力相互作用結(jié)合到任何生物素化的DNA上。MagVigen鏈霉親和素DNA捕獲納米顆粒可高效回收雙鏈和單鏈DNA。短時間的孵育后，DNA產(chǎn)物被納米粒子捕獲。產(chǎn)生的納米顆粒-寡聚物復合物可以通過磁體與樣品的其余部分分離?？梢允褂孟疵摼彌_液從納米顆粒中洗脫保留的基因組材料。
MagVigen鏈霉親和素DNA捕獲納米顆粒能夠從分析樣品(如細胞裂解物、全血)的鹽和其他污染物中純化DNA產(chǎn)物。純化的DNA產(chǎn)物可以通過凝膠電泳、PCR定量和測序進一步分析。
產(chǎn)品內(nèi)容:
- Cat# 61002: MagVigen鏈霉親和素DNA捕獲納米顆粒
Cat# K61002還包括:
- DNA檢測緩沖液
- 結(jié)合緩沖液1
- 結(jié)合緩沖液2
所有材料應儲存在4°c下。
保質(zhì)期:6個月
草案
DNA純化
該方案被優(yōu)化用于從分析樣品(例如細胞裂解物、全血或血漿)中純化生物素化的DNA樣品。
DNA捕獲
制備磁珠再分散緩沖液:
- 將600μl DNA檢測緩沖液加入1400μl H2O中，制備磁珠再分散緩沖液。
準備清洗緩沖液:
- 將2.4毫升DNA檢測緩沖液加入17.6毫升H2O中，制備清洗緩沖液。
準備磁珠:
- 從倉庫中取出MagVigen鏈霉親和素納米顆粒，并將其置于室溫。
- 使用前渦旋MagVigen鏈霉親和素納米顆粒10-20秒。
對于高達100皮摩爾的生物素化DNA，使用20μl的MagVigen鏈霉親和素納米顆粒。
- 取出MagVigen鏈霉親和素納米顆粒，放入干凈的1.5毫升反應管中。
- 使用磁鐵收集MagVigen鏈霉親和素納米顆粒，并去除上清液。
注意: 在微量離心管的側(cè)面應該可以看到含有深棕色納米顆粒的透明沉淀物。
- 將納米顆粒重新懸浮在等體積的磁珠再分散緩沖液中。
雜交反應:
- 將樣品在95°C下煮沸10分鐘，然后將樣品管放入干冰中5分鐘，然后短暫離心。
- 按所述順序向DNA樣品中加入DNA檢測緩沖液、結(jié)合緩沖液1、生物素化DNA捕獲寡核苷酸、結(jié)合緩沖液2。
- 將樣品在57°C(最佳溫度應根據(jù)探針寡核苷酸長度和序列進行測試)下孵育2小時。。
- 將樣品冷卻至室溫。
磁性Pull-Down:
- 加入MagVigen鏈霉親和素納米顆粒，室溫下在滾筒上孵育1小時。
- 孵育后，使用磁鐵將捕獲DNA的納米顆粒從溶液中分離出來。
- 用移液管小心移去上清液，注意不要干擾捕獲DNA的納米顆粒沉淀。
- 通過將納米顆粒重新懸浮在57℃的溫洗滌緩沖液中，洗滌DNA捕獲的納米顆粒沉淀。
- 使用磁鐵收集MagVigen鏈霉親和素納米顆粒，并去除上清液。
- 通過將納米顆粒重新懸浮在室溫的洗滌緩沖液中來洗滌DNA捕獲的納米顆粒沉淀。
- 使用磁鐵收集MagVigen鏈霉親和素納米顆粒，并去除上清液。
洗脫:
- 將納米顆粒重新懸浮于10 mM Tris緩沖液中，并保持所需體積。通過在80℃溫育5分鐘進行洗脫。
- 用磁鐵將納米顆粒從洗脫的DNA中分離出來。
- 將含有DNA產(chǎn)物的上清液轉(zhuǎn)移到干凈的試管中。純化的DNA可用于隨后的評估。
使用的試劑示例?？梢缘味ù胖閿?shù)量以獲得最佳性能。
| 試劑 | 微升 | 微升 | 微升 |
| DNA樣本 | 200 | 400 | 1000 |
| DNA檢測緩沖液 | 98 | 195 | 390 |
| 結(jié)合緩沖劑1 | 3.25 | 6.5 | 13 |
| 結(jié)合緩沖液2 | 16.5 | 33 | 66 |
| 磁珠 | 20 | 20 | 40 |
| 珠子再分散緩沖液 | 20 | 20 | 40 |
| 洗滌緩沖器X2 | 80 | 80 | 160 |
MagVigen™ – Streptavidin DNA Capture
產(chǎn)品型號：61002/K61002
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