Naveni®?原位鄰近連接技術?突破了基于熒光的原位?方法的界限?，使研究人員能夠通過在?分子水平上原位可視化和量化蛋白質(zhì)及其相互作用和修飾，從每次分析中獲得最大的信息?。檢測低豐度蛋白質(zhì)的能力確?？梢匝芯康鞍踪|(zhì)，而無需過度表達或以任何方式修改細胞的自然環(huán)境。生成的數(shù)據(jù)有助于更深入地了解患病或正常組織內(nèi)的生物機制、對治療藥物的反應或細胞微環(huán)境的變化。 Naveni®原位鄰近連接技術提供清晰、高分辨率的圖像，可用于定量。

 技術的好處是：  

清晰的目標檢測 

染色的一致性 

再現(xiàn)性 

可以檢測豐度極低的蛋白質(zhì) 

檢測蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用 

翻譯后修飾的特異性檢測，也可使用泛特異性抗體

該技術是為以下領域的學術和工業(yè)研究人員量身定制的：  

免疫分析 

信令分析 

藥物檢測 

治療驗證 

生物標志物發(fā)現(xiàn) 

診斷

工作流程

兩種一抗與其位于單個蛋白質(zhì)或兩個附近蛋白質(zhì)上的目標表位結合

Navenibodies（精心挑選的與專有寡核苷酸臂綴合的抗體）結合其各自的一抗。

有當 Navenibodies 非常接近時，附著的寡核苷酸才能生成 DNA 環(huán)，通過減少非特異性背景染色來保證高特異性。  使用專有的 Naveni TM技術，寡核苷酸設計的功效提高了信號強度，確保了高靈敏度

通過添加聚合酶，啟動滾環(huán)擴增過程。熒光或 HRP/AP 標記的探針與擴增的 DNA 結合，在添加底物后產(chǎn)生熒光或顯色點。  高信噪比能夠檢測單獨的鄰近事件，從而實現(xiàn)單個蛋白質(zhì)或蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用的分辨率。